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熙寧小課-第133期 | 精準(zhǔn)治療的鑰匙(二):揭秘HER2基因擴(kuò)增/蛋白過表達(dá)
發(fā)布作者:熙寧生物發(fā)布時間:2024-02-22

人表皮生長因子受體2(HER2,也稱為ERBB2)是受體酪氨酸激酶EGFR家族的成員,其致癌潛能已經(jīng)在多種人類惡性腫瘤中得到了證實,如乳腺癌、胃/胃食管交界處(GEJ)癌、尿路上皮癌等[1]。HER2致癌激活的主要機(jī)制之一是HER2基因擴(kuò)增導(dǎo)致HER2蛋白在細(xì)胞膜上過表達(dá),這種異常表達(dá)導(dǎo)致下游信號通路的級聯(lián)性激活,從而促進(jìn)不受控制的腫瘤細(xì)胞增殖[2]。


PART 01

HER2靶向藥物


曲妥珠單抗(Trastuzumab)是首個針對HER2開發(fā)的人源化單克隆抗體,在治療HER2+陽性的乳腺癌方面取得了顯著成果。曲妥珠單抗結(jié)合HER2的胞外結(jié)構(gòu)域(ECD),抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)HER2信號通路從而抑制細(xì)胞周期進(jìn)程,同時還能介導(dǎo)抗體依賴細(xì)胞毒性(ADCC)(圖1a)[3]。III期臨床數(shù)據(jù)顯示,曲妥珠單抗與化療藥物聯(lián)用,可以顯著改善HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌(MBC)患者的總緩解率(ORR)、無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)[4]。因此,曲妥珠單抗于1998年被FDA批準(zhǔn)上市用于治療HER2+ MBC。同樣,在曲妥珠單抗在早期HER2+ BC患者中也觀察到顯著獲益[5],尤其是在延長PFS方面,因此曲妥珠單抗在2006年被批準(zhǔn)用于早期HER2+ BC患者的輔助治療。直到今天,曲妥珠單抗仍然是轉(zhuǎn)移性和早期HER2陽性乳腺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)療法。

圖1  HER2靶向藥物的作用機(jī)制[2]


表1  HER2靶向治療在HER2陽性乳腺癌患者中的療效[3]


在其他實體腫瘤患者亞群中也存在HER2過表達(dá)。值得注意的是,在一線化療中加入曲妥珠單抗顯著提高了HER2陽性胃癌患者的總生存期,已成為該組患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案[2]。HER2靶向治療也正在其他存在HER2過表達(dá)和/或HER2基因擴(kuò)增或其他突變的實體腫瘤患者中進(jìn)行評估(表2)[2],包括膽道癌、結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌和膀胱癌等。


表2  HER2靶向治療在不同類型的腫瘤中的療效[2]


PART 02

HER2狀態(tài)的判讀標(biāo)準(zhǔn)


HER2靶向藥物的療效在這些“HER陽性”的腫瘤中最為突出。鑒于HER2狀態(tài)對患者預(yù)后和臨床治療決策的重要性,所以準(zhǔn)確評估HER2狀態(tài)至關(guān)重要。HER2狀態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法包括熒光原位雜交(FISH)/原位雜交(ISH),用于量化HER2基因拷貝數(shù),報告HER2基因的擴(kuò)增水平;以及免疫組織化學(xué)(IHC),用于檢測HER2蛋白在細(xì)胞表面的表達(dá)情況[3]。通常,當(dāng)IHC的結(jié)果不明確時,可由FISH進(jìn)一步確認(rèn)。根據(jù)ASCO-CAP乳腺癌HER2檢測指南[7-8],IHC 3+和IHC 2+/ISH陽性定義為“HER2陽性”,IHC 0,IHC 1+和IHC 2+/ISH陰性定義為“HER2陰性”(圖2)。值得注意的是,基于DESTINY-Breast04研究結(jié)果,最新的指南更新盡管未明確將IHC 1+和IHC 2+/ISH-人群判讀為“HER2低表達(dá)”,但是明確建議在病理報告對此類“HER2低表達(dá)”人群予以腳注并推薦可能的治療方案[8]。

對于不同癌種,HER2狀態(tài)的判讀標(biāo)準(zhǔn)略有不同,我們將在下篇文章中對HER2過表達(dá)檢測的判讀進(jìn)行詳細(xì)介紹。


圖2  ASCO-CAP指南乳腺癌HER2檢測流程及判讀[7]


PART 03

結(jié)語


熙寧生物|精翰生物擁有IHC、FISH、NGS和PCR平臺,檢測能力可全面覆蓋HER2變異。秉承“合規(guī),精準(zhǔn),伴隨診斷”的核心理念,遵從CAP和GCP體系要求,IHC和FISH平臺已經(jīng)成功完成HER2蛋白過表達(dá)及基因擴(kuò)增檢測方法開發(fā),并在多個癌種中完成了驗證,檢測方法可供申辦方直接使用。


熙寧生物|精翰生物擁有BenchMark Ultra,Dako Autostainer Link 48,Leica Bond III,Leica Bond Rx等國際公認(rèn)的全自動免疫組化染色平臺,遵從CAP和GCP體系要求,除上文介紹的HER2檢測外,還完成了包括PD-L1、Claudin18.2、TROP-2、HER-3、Nectin-4、dMMR、TIM-3、MSLN、B7H3等近200種靶標(biāo)的免疫組化方法開發(fā),且多種方法已獲得NordiQC、CAP、CCPI、PQCC等國內(nèi)外權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。


除免疫組化檢測,熙寧生物|精翰生物免疫組化實驗室還可提供H&E染色,mIHC,F(xiàn)ISH,特殊染色等技術(shù)服務(wù),滿足藥企臨床試驗的各種病理檢測需求。另外熙寧生物|精翰生物有一支強(qiáng)大的病理醫(yī)生團(tuán)隊,亦可支持病理閱片,pCR病理學(xué)評估,數(shù)字化玻片掃描,數(shù)字化病理分析等服務(wù),可以滿足臨床試驗的各種病理閱片需求。歡迎您后臺留言交流。


熙寧生物|精翰生物HER2 IHC檢測數(shù)據(jù)展示:


胃癌


結(jié)直腸癌


乳腺癌


肺癌


熙寧生物|精翰生物HER2 FISH檢測數(shù)據(jù)展示:


乳腺癌


乳腺癌


結(jié)直腸癌


胃癌


參考文獻(xiàn):

[1] Future Oncol. 2014 Jun;10(8):1469-86.

[2] Nat Rev Clin Oncol. 2020 Jan;17(1):33-48.

[3] Nat Rev Drug Discov. 2023 Feb;22(2):101-126.

[4] N Engl J Med. 2001 Mar 15;344(11):783-92.

[5] Lancet. 2007 Jan 6;369(9555):29-36.

[6] Cancer Lett. 2006 Feb 8;232(2):123-38.

[7] J Clin Oncol. 2018 Jul 10;36(20):2105-2122.

[8] Arch Pathol Lab Med. 2023 Sep 1;147(9):993-1000. 


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