HER2系列推文的前兩篇詳細介紹了HER2基因突變、擴增和蛋白過表達的檢測(熙寧小課-第127期 | 精準治療的鑰匙(一) :HER2變異檢測在藥物研發(fā)中的應用、熙寧小課-第133期 | 精準治療的鑰匙(二):揭秘HER2基因擴增/蛋白過表達),HER2基因擴增和蛋白過表達的檢測結(jié)果判讀相對復雜,不同癌種也存在一定差異。本文將詳細介紹幾類常見癌種的HER2基因擴增和蛋白過表達檢測結(jié)果的判讀方法。
PART 01
乳腺癌HER2判讀
所有乳腺原發(fā)性浸潤性癌都應進行HER2檢測。只要能獲取腫瘤組織,也應該對復發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶進行HER2檢測。采用免疫組織化學法檢測HER2蛋白的表達水平,采用原位雜交法檢測HER2 基因擴增水平。
檢測流程:乳腺癌標本一般可先做IHC檢測,IHC 3+判斷為HER2陽性,IHC 0和1+則判斷為HER2陰性,IHC 2+則需進一步應用原位雜交的方法進行HER2基因擴增狀態(tài)檢測,也可以選取不同的組織塊重新檢測或送其他實驗室進行檢測。
圖1 HER2免疫組織化學檢測判斷標準[3]
圖2 HER2雙探針原位雜交檢測判斷標準[3]
HER2/CEP17比值<2.0,平均HER2 拷貝數(shù)/細胞≥4.0且<6.0時,建議重新計數(shù)至少20個細胞核中的信號,如果結(jié)果改變,則對兩次結(jié)果進行綜合判斷分析。如仍為上述情況,需要在FISH報告中備注:此類患者HER2狀態(tài)的判斷需結(jié)合IHC結(jié)果,若IHC結(jié)果為3+,HER2狀態(tài)判為陽性。若IHC結(jié)果為0、1+或2+,HER2狀態(tài)應判為陰性。
注意事項
· 僅判讀浸潤性癌的膜染色,原位癌和細胞質(zhì)著色不納入評估。
· 正常上皮陰性。
· 乳腺癌骨轉(zhuǎn)移標本,脫鈣會影響IHC評估,脫鈣標本應使用ISH檢測。
· 遠處轉(zhuǎn)移的乳腺癌,原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶都需要進行HER2評估。
· 當<10%的腫瘤細胞出現(xiàn)強而完整的陽性或中等-強陽性但膜染色不完整應該計2+,可以選用其他組織重做IHC或進行ISH檢測。
· 在乳腺浸潤性微乳頭狀癌和部分有分泌現(xiàn)象的乳腺癌中,呈現(xiàn)特殊的基底及側(cè)膜U型染色模型時:如果膜表達為很深的棕褐色U型,可等同完整的細胞膜染色;若呈現(xiàn)弱?中等強度的細胞膜染色,應判為HER2+,并需要行原位雜交檢測進一步明確HER2狀態(tài)。
HER2低表達乳腺癌
約45%~55%乳腺癌呈現(xiàn)HER2低表達狀態(tài),IHC1+,或IHC 2+且原位雜交HER2基因無擴增。HER2低表達乳腺癌的治療成為乳腺癌診療的熱點問題。隨著抗體偶聯(lián)藥物在HER2低表達乳腺癌患者療效的確立,HER2低表達已成為乳腺癌新的靶向治療亞型[4]。
圖3 乳腺癌HER2低表達判讀流程[4]
PART 02
胃癌HER2判讀
所有經(jīng)病理診斷證實為胃癌的病例均有必要進行HER2檢測;胃癌活檢標本和手術(shù)標本均適用于HER2檢測,對于新輔助治療后的病灶以及復發(fā)或轉(zhuǎn)移病灶,如能獲得足夠標本,建議重新進行HER2檢測。
檢測流程:HER2狀態(tài)檢測首先選用IHC法;IHC 3+的病例判斷為HER2陽性,無需進一步做原位雜交檢測;IHC 1+和IHC 0的病例,判斷為HER2陰性,無需進一步做原位雜交檢測;IHC 2+的病例為不確定病例,需進一步行原位雜交檢測,如原位雜交陽性,判斷為HER2陽性;如原位雜交陰性,判斷為HER2陰性[5,6]。
表1 胃癌HER2免疫組織化學染色判讀和評分標準[5]
表2 胃癌HER2雙探針原位雜交檢測判讀標準[5]
注意事項
· 手術(shù)樣本:胃癌中HER2的高表達與組織學類型和分化程度相關(guān)(腸型表達高于彌漫型,低級別與HER2高表達的相關(guān)性更高),因此選擇低級別和腸型腺癌的組織做IHC更合適;
· 活檢樣本: 1. 由于腫瘤的異質(zhì)性,應盡量對所有活檢腫瘤組織進行IHC;2. 活檢標本的結(jié)果是基于表達最強陽性組織,而不是對多個活檢組織的結(jié)果進行平均。
· 手術(shù)標本和活檢標本主要區(qū)別在于活檢僅需要5個腫瘤細胞簇。
· 與胃癌相比,胃食管交界腺癌HER2過表達率略高。
· 應針對IHC表達最強的區(qū)域進行ISH檢測。
· 組織固定不佳、非特異性染色(腫瘤細胞質(zhì)、細胞核染色)、正常粘膜染色(腸化)的樣本應該不做判讀或用ISH重新檢測。
· 完整基底膜或側(cè)向膜染色代表陽性,這與乳腺癌不同,乳腺癌強調(diào)完整細胞膜。
· HER2擴增的腫瘤細胞腔緣通常不著色,因此沒有側(cè)向和基底膜著色,只有管腔表面著色的腫瘤細胞判讀為陰性 。
· 如果手術(shù)標本IHC<10%強陽性,應進行ISH檢測,以排除假陰性。
· 對于著色強度相當于IHC 3+水平、但陽性細胞比例不足10%的手術(shù)標本,建議更換一個腸型成分較多的蠟塊再次進行檢測。
· 如果再次檢測后仍達不到IHC 3+評分標準,則仍按指南推薦的評分標準進行相應評分,但需在報告中備注說明該病例的特殊性(如:不足10%的腫瘤細胞呈HER2陽性且強度相當于IHC 3+),并建議在胃癌多學科診療小組進行討論,必要時進行FISH檢測 。
PART 03
尿路上皮癌HER2判讀
所有局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者都應進行HER2蛋白表達檢測,同時推薦所有術(shù)后經(jīng)病理學診斷為肌層浸潤性尿路上皮癌(≥pT2期)的患者常規(guī)行HER2蛋白表達檢測[7]。
表3 尿路上皮癌HER2免疫組織化學染色判讀和評分標準[7]
表4 尿路上皮癌HER2基因擴增檢測判讀標準[7]
注意事項
· 由于HER2在尿路上皮癌中腫瘤異質(zhì)性高,在判讀和評分時需先在低倍鏡下觀察整張切片,綜合判斷。
· 尿路上皮癌HER2 IHC著色部位為胞膜,可以存在胞漿胞膜均染色的情況,胞漿著色不應掩蓋胞膜著色。
PART 04
結(jié)直腸癌HER2判讀
所有轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌應進行HER2免疫組織化學檢測,HER2過表達在所有結(jié)直腸癌中占2%~3%,常見于左半結(jié)腸癌、RAS野生型患者。目前,HER2過表達狀態(tài)被認為可能是抗EGFR單抗療效的負性預測因子[8]。如果已知 RAS/RAF基因突變,則無需進行HER2檢測[9,10]。
圖5 結(jié)腸癌NCCN指南HER2檢測[9]
圖6 直腸癌NCCN指南HER2檢測[10]
判讀標準:免疫組織化學檢測HER2陽性定義為:> 50%的腫瘤細胞呈現(xiàn)3+陽性(即細胞膜的基底、側(cè)邊或整個胞膜呈強陽性著色)。HER2評分為2+的患者應通過 FISH檢測進一步明確 HER2 狀態(tài),HER2基因擴增陽性定義為:>50%的腫瘤細胞 HER2/CEP17比值≥ 2.0[9-11]。
PART 05
結(jié)語
熙寧生物|精翰生物的IHC和FISH平臺已經(jīng)成功完成了HER2蛋白過表達及基因擴增的檢測方法開發(fā),并順利在多個癌種中完成了驗證。這些檢測方法還多次獲得了多家權(quán)威室間質(zhì)評機構(gòu)的高度認可,便捷、可靠,可供申辦方直接使用。
此外,熙寧生物|精翰生物的病理平臺匯聚了一支技術(shù)精湛的病理醫(yī)生團隊。這個團隊在多個癌種HER2檢測結(jié)果判讀方面擁有豐富的經(jīng)驗,能夠有效地支持申辦方在HER2檢測及結(jié)果判讀方面的需求。熙寧生物|精翰生物的病理醫(yī)生團隊還可提供包括藥物臨床試驗中的病理閱片、pCR病理學評估、數(shù)字化玻片掃描以及數(shù)字化病理分析等多項服務,全面滿足臨床試驗中各種病理閱片的需求。
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參考文獻
[1] Nat Rev Cancer. 2021 Mar;21(3):181-197.
[2] Nature Reviews Clinical Oncology 17, 33–48 (2020).
[3] 乳腺癌HER2檢測指南(2019版),中華病理學雜志2019 年3月第48 卷第3期Chin J Pathol,March 2019, Vol. 48, No. 3.
[4] 人表皮生長因子受體2低表達乳腺癌臨床診療共識(2022版),中華腫瘤雜志, 2022, 44(12) : 1288-1295.
[5] 胃癌HER2檢測指南 (2011版) ,中華病理學雜志2011年8月第40卷第8期Chin J Pathol, August 2011, Vol. 40, No.8.
[6] 胃癌Her2檢測指南(2016版) ,中華病理學雜志2016年8月第45卷第8期Chin J Pathol, March 2016, Vol. 45, No.8.
[7] 中國尿路上皮癌人表皮生長因子受體2檢測臨床病理專家共識,中華腫瘤雜志, 2021,43(10) : 1001-1006.
[8] 結(jié)直腸癌靶向治療中國專家共識,中華結(jié)直腸疾病電子雜志, 2022年10月 第11卷 第5期 Chin J Colorec Dis (Electronic Edition), October 2022, Vol, 11, No.5.
[9] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Colon Cancer Version 4.2023 — November 16, 2023.
[10] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Rectal Cancer Version 6.2023 — November 16, 2023.
[11] Lancet Oncol. 2016 Jun;17(6):738-746.