技術(shù)分享發(fā)布時(shí)間:2024-11-08
熙寧小課-第159期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法規(guī)比較——系列10 項(xiàng)目實(shí)施
CFDA· 第八章 第二十六條每個(gè)試驗(yàn)均應(yīng)當(dāng)有名稱(chēng)或者代號(hào),并在研究相關(guān)的文件資料及試驗(yàn)記錄中統(tǒng)一使用該名稱(chēng)或者代號(hào)。試驗(yàn)中所采集的各種樣本均應(yīng)當(dāng)標(biāo)明該名稱(chēng)或者代號(hào)、樣本編號(hào)和采集日期。OECD· Section II...
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